已获得美国FDA临床批件，国内IND申报中。

该项目运用人工智能药物发现平台的蛋白结构模拟，Xpose构象预测，FEP计算评估亲和力，AI分子生成等工具，辅助药化专家经验快速设计合成了两类骨架新颖选择性高并且对多个耐药突变有效的分子。候选分子具有高选择性，高活性，对多个临床耐药突变敏感，展现出良好的临床前有效性和安全性等优点，是现有竞品中覆盖突变最多及药效最优的新一代抑制剂。该项目已在中国和美国获批开展临床试验。

该项目通过结合客户在胃癌领域的独特发现以及使用类器官模型精准评估手段和晶泰科技的人工智能药物发现平台的Xpose构象预测，FEP计算评估亲和力与与AI生成模型能力，发现了多类骨架新颖的活性分子，并且申请了多篇专利。候选分子具有新颖的作用方式，较好的成药性和动物体内有效性等优点，目前该项目正在进行IND enabling阶段。

该项目做到了人工智能分子生成结合专家经验的完美结合，目前设计合成多类新颖骨架分子，其中一类实现了生物利用度从40%到90%的提升，并且在银屑病等药效模型中展现了卓异的效果，这也是该靶点在自免领域中应用的首次验证。

已获得成药性佳的临床前候选化合物（PCC）。

该项目运用人工智能药物发现平台的蛋白结构模拟，Xpose构象预测，FEP计算评估亲和力，电子等排生成策略等工具，辅助药化专家经验快速设计合成了一类选择性高，活性好，具有良好的临床前有效性和安全性的IO小分子。可与标准疗法（化疗）联用，也可联用PD-1/L1用于消化道肿瘤治疗。目前该项目已获得PCC候选分子。

First-in-class 项目，获得多个成药性良好的临床前候选化合物，计划开展CMC研究。

该项目通过结合客户在该靶点30多年的生物发现与积累以及运用晶泰科技的人工智能药物发现平台的蛋白结构模拟，Xpose构象预测，FEP计算评估亲和力与靶点亚型选择性等能力，辅助药化专家经验发现了多类骨架新颖的活性分子。候选分子具有同类最优的同家族亚型选择性，高选择性，良好成药性和动物体内有效性等优点，目前该项目正在美国进行IND申报。

First-in-class项目，获得多个新骨架的先导化合物。

该项目旨在开发用于治疗中枢性神经系统疾病的新型药物候选化合物，研发团队针对该靶点的特殊机制，构建了基于机制的非竞争抑制剂的计算评估模型，实现了对分子活性的精准预测，完美实现了干湿实验结合，目前该项目处于Lead优化阶段。

Best-in-class项目，获得多个新骨架的先导化合物。

该项目通过对靶点和药物分子的深度模拟，发现了多个细胞活性在nM级别的新骨架化合物系列，已经完成ADME、PK和透脑实验。

Fast Follow项目，获得多个新骨架的先导化合物。

该项目通过人工智能分子生成以及虚拟筛选等SBDD方法，结合药化专家设计，发现了多类体内体外活性优良，专利性强的优选分子。

通过XtraDoma^®获得 200个候选分子，已完成候选分子在蛋白水平和细胞水平的结合活性、受体阻断活性和相关细胞功能实验验证，以及种属交叉活性和亲和力检测，目前处于人源化改造和双抗组合筛选阶段。

该项目通过Xtradoma^®、Xploreseqe^®获得超过300个hits，已完成hits在蛋白水平和细胞水平的结合活性验证、种属交叉筛选，epitope binning，以及亲和力、多维度成药性筛选和ADC体外杀伤活性筛选，目前处于体内药效筛选阶段。

通过XtraDoma^®、XploreSeq^®获得超过400个不同形式的候选分子， 部分候选分子已完成在蛋白水平和细胞水平的结合活性、受体阻断活性和相关细胞功能实验验证，以及表位和亲和力检测，后续将完成候选分子的筛选、人源化和成药性改造，应用于不同抗体/双抗/多抗平台。

PROTAC项目，已获得多个新骨架的先导化合物

该PROTAC项目旨在基于晶泰自研的X-Degrader^TM 计算平台做出结构新颖、降解活性高且体内外性质优秀的PROTAC分子，已获得多个优选分子进行体内药效评估中。

ADC项目，先导化合物发现阶段

该项目旨在开发安全且有效的ADC小分子，目前发现了3类活性好、专利性强的优选Payload分子, 随着项目快速推进，预计23年下半年确定Lead分子。