01
AI × 自动化 × 计算化学
融合驱动
药物固体形态研发
AI × 自动化 × 计算化学融合驱动药物固体形态研发
晶泰科技药物固体形态开发解决方案融合AI预测、自动化实验与计算化学，覆盖晶型筛选、结构解析、稳定性评估及固体分散体开发全流程。
02
“实验+计算”研发模式
提供高效的药物固研新选择
- 第一部分晶型/盐型/共晶研究
AI 驱动的晶型/盐型/共晶研究
相同的药物分子会因其固体形态不同而具有不同的理化性质，完备的晶型、盐型、共晶研究对于药物研发、材料科学等领域具有重要意义。这些研究不仅有助于提高药物的疗效和安全性，还可以拓展材料的应用领域并满足特定需求。
应⽤场景
- 临床前快速筛选稳定晶型
- 提升难溶化合物的溶解度
- 改善难结晶化合物的结晶性
- 混合体系手性拆分
相关技术平台
- 结晶策略推荐+晶型筛选与评估
- 盐型/共晶虚拟筛选+盐型/共晶筛选与评估
技术优势
晶泰科技全新升级的AI驱动的晶型/盐型/共晶筛选综合了虚拟筛选、结晶策略推荐等先进技术，以“理性设计”代替“经验设计”，再以高效的自动化技术进行完备的实验筛选，可大幅提高成功率，为客户提供更高质量的服务。
- 高成功率：通过AI与计算化学推荐高得固率或高概率成盐/共晶的实验条件，大幅提升筛选成功率
- 高完备性：将固态研发传统的经验模式变为智能设计模式，避免人工遗漏，提高晶型筛选的完备性
- 高效率：理性实验设计减少无效实验，自动化与数智化加速实验及数据处理流程，缩短项目周期
- 第二部分晶体结构解析
晶体结构解析解决方案
在制药领域，晶体结构解析技术对于理解药物分子的空间排列、相互作用机制、优化药物设计以提高疗效以及加速新药研发进程等方面具有至关重要的作用。
应⽤场景
- 在申报材料中提供晶体结构
- 在生产质量控制的时候需要明确晶体结构
- 利用晶体结构辅助解决具体问题，比如明确成盐位点、分子手性等
- 探究晶体中溶剂分子结合方式
- 需要在专利保护中加入明确的晶体结构
相关技术平台
- 单晶X射线衍射（SCXRD）
- MicroED
- 晶型预测
技术优势
- 晶泰科技晶体结构解析综合解决方案可快速解析出不同性质的化合物晶体结构，可根据体系特点及样品粒度，适配不同的解析方法，降低研发成本，缩短项目周期。
- 对于部分结晶度较低甚至无定形样品，晶泰科技运用其特有的轻量级CSP技术和专业且优秀的实验能力，可快速克服结晶度给结构解析技术造成的限制，获取晶体结构
- 第三部分评估化合物最稳定晶型
“实验+计算”快速评估化合物最稳定晶型
获取药物的稳定晶型能确保药物在研发、生产和储存过程中保持物理化学稳定性，保证药物疗效和安全性，避免因晶型转变导致目标化合物溶解度和生物利用度降低等问题。
应用场景
- 临床阶段确定稳定晶型
- 临床阶段IP风险评估
- 临床阶段转晶风险评估
相关技术平台
- MicroED 晶体结构解析
- 晶型预测
技术优势
晶型预测+MicroED综合解决方案可通过精确解析晶型结构，准确评估晶型稳定性。特别是对于部分结构、性质均较为相似的晶型，晶型预测技术可以与MicroED所得实验晶型结构进行交叉验证，并对不同温度下晶型稳定性进行排序，快速确认室温下最稳定晶型。通过该解决⽅案，可以更早地识别和选择最稳定的晶型，更快地做出决策，减少研发时间和成本。
- 第四部分固体分散体处方开发方案
计算化学驱动的固体分散体处方开发方案
随着药物研发的快速发展，越来越多的新药分子因其优异的治疗潜力而进入临床前研究阶段。然而， 这些分子有75%以上面临着水溶性的问题，较低的溶解度极大地限制了其生物利用度和治疗效果。 无定形固体分散体技术可以通过将药物分子以无定形状态分散在合适的聚合物载体中，通过降低药物的粒径，增加粒子比表面积，来提高药物的溶解度和溶解速率，从而改善药物的生物利用度。
应用场景
- 仿制药开发寻求制剂方式突破
- BCSII类或IV类药物，结晶态药物溶解度低，需寻求能够增溶的制剂方式
相关技术平台
- 固体分散体配体计算筛选
- 计算驱动的固体分散体稳定性研究
- 无定形固体分散体制备
技术优势
- 面对固体分散体研发中的挑战，晶泰科技凭借其强大的计算能力和丰富的实验经验，开发了一套完整的计算驱动的固体分散体处方开发方案，为固体分散体的研发提供了有力支持。
- 计算指导的固体分散体开发能够快速筛选出与API热力学混溶性好的聚合物载体，从而避免了试错法的盲目性和低效性。
- 晶泰科技特有的固体分散体稳定性计算技术可快速确定目标体系在不同湿度环境和载药量条件下的稳定性，大幅缩短了研发时间，快速确定最优载体和载药量范围，显著减少了API的消耗。
