近日，晶泰科技 （2228.HK）孵化企业艾玮泰在 HIV （艾滋病） 药物研发上取得新进展，其围绕 HIV 关键靶点开发的长效治疗项目已确定临床前候选药物（PCC）。
这一进展把针对 HIV 关键靶点的结构认知落地为真实的药物研发成果，有望帮助患者摆脱长期服药的现状，也为探索艾滋病彻底治愈带来新的可能。
这一成果充分展现了结构研究与 AI 药物设计协同的价值：依托靶点结构信息开展定向筛选，提升实验的针对性，并结合实验反馈迭代优化分子。
对于其他同样拥有结构基础与实验验证条件的靶点，这套研发路径同样具备借鉴价值，有助于降低早期研发的试错成本，加速候选药物的发现与优化。
突破 MPER 靶点瓶颈从蛋白结构解析到 PCC 分子诞生
HIV 的高度变异一直是艾滋病药物研发最难翻越的大山。现有的抗逆转录病毒药物虽然能够抑制病毒、控制患者病情，但患者需要长期规律服药，无法清除体内潜伏的病毒库，还会面临病毒耐药的问题。
2025 年全球 HIV 感染者约 4100 万，临床层面仍存在巨大未被满足的需求。数据显示，全球 HIV 药物市场 2026 年规模约 382.7 亿美元，预计 2030 年将增长至 520 亿美元；国内市场同期有望从约 10 亿美元增长至 20 亿美元。
在 “预防 + 根治” 方向，仍存在显著的研发空白。艾玮泰创立的初衷，便是为全球 4100 万感染者及大量尚未确诊的高危人群，探索通往 HIV 治愈的可行路径。
在抗 HIV 新药研发当中，MPER 是一个极具潜力的靶点。它属于病毒 gp41 蛋白的关键片段，HIV 依靠这一区域入侵人体细胞，在不同毒株间序列保守性接近 90%，非常适合用来开发广谱药物和疫苗。
但这个蛋白片段本身极易聚集、构象很不稳定，长期以来，全球科研机构始终无法拿到它完整的高分辨率结构，这也成为靶向新药开发绕不开的障碍。
为打破这一研发困局，艾玮泰团队针对该靶点的技术难点开展攻关，克服 MPER 区域寡聚聚集、构象不稳定等诸多技术障碍，在全球范围内首次解析出 HIV‑1 Env 蛋白 MPER‑TMD‑CT 结构域，拿到了这一关键区域的原子级精细三维结构，补齐了靶向药物设计缺失的核心结构信息。
拿到关键蛋白结构之后，研究团队搭建起 “结构生物学 + AI + 精准递送” 一体化研发平台，摆脱传统制药高度依赖盲筛试错的研发路径。团队以解析得到的靶点真实构象为起点，结合算力开展分子设计，形成 “看清靶点、精准设计、有效递送” 的完整研发闭环。
项目开发阶段，作为艾玮泰的孵化方与产业协同伙伴，晶泰科技 AI 药物发现平台提供了重要支持。基于靶点原子结构，AI 对千万级虚拟化合物库做定向筛选，快速锁定十余个有结合潜力的化合物，相比传统筛选方式大幅减短研发周期。
研究团队随后开展病毒抑制、细胞毒性等细胞实验，筛出抗病毒活性较强的分子；再利用 AI 分子生成、骨架跃迁算法，持续优化分子的成药性与选择性，最终得到这款临床前候选分子。
该 PCC 分子作用于 HIV 入侵细胞的关键步骤，有望应对现有药物的耐药问题，目标开发长效给药方案，摆脱每日服药的限制，减轻患者用药负担。
多管线并行探索 HIV 预防与功能性治愈路径
除长效小分子药物之外，围绕 MPER 这一保守靶点，研究团队同时推进预防性疫苗、基因治疗、原位 CAR‑T 细胞治疗多条管线，覆盖 HIV 预防、病毒抑制、清除潜伏病毒库等不同需求。
疫苗方面，团队采用多种纳米抗原递呈技术。动物实验显示，新抗原诱导产生的抗体水平明显优于传统免疫原；恒河猴血清即便稀释一千倍，依旧能够抑制假病毒感染，有机会覆盖绝大多数流行毒株。企业也在和剂泰科技合作，共同推进 HIV mRNA 疫苗研发。
基因治疗管线采用不会复制的假病毒载体，可以特异性靶向 CD4⁺T 细胞，装载 CRISPR‑Cas9 工具清除潜伏病毒库，目前已经完成细胞以及人源化小鼠层面的验证；原位 CAR‑T 平台除艾滋病之外，还有望拓展到自身免疫病、血液肿瘤等疾病领域。
从破解困扰行业数十年的靶点结构难题，到产出临床前候选药物，艾玮泰验证了 “先突破结构，再用 AI 加速转化” 的新药研发路径。传统方式需要 3‑5 年完成的先导化合物筛选，借助这套协同体系，周期可以压缩至 12‑18 个月。
很多难成药靶点的研发困境，根源都卡在蛋白结构解析这一环。艾玮泰的本次实践证明，基础科研的原始突破，搭配 AI 工程化能力，能够有效打通从靶点认知到候选药物的转化链路，也为膜蛋白、难成药靶点的新药研发提供了可参考的实践案例。
立足于 AI 驱动的新药研发平台能力，晶泰科技持续与孵化企业艾玮泰开展深度协同，支持其完成从靶点结构到候选分子的研发转化。
未来，晶泰科技将继续输出计算设计、智能筛选、自动化实验等平台能力，助力更多前沿科研成果走向药物开发，为艾滋病治愈及更多未被满足的临床需求带来新的可能。
